Kehitys

Voidaanko Arepliviriä käyttää COVID-19: n lasten ja raskaana olevien naisten hoitoon?

COVID-19 on lievä tai kohtalainen useimmilla potilailla. Lievällä kurssilla ei tarvita lääkitystä toipumiseen, mutta vakavien oireiden vuoksi potilaat sairaalaan ja määrätään erityinen hoito. Useita lääkkeitä on jo ilmestynyt, jotka voivat vaikuttaa koronavirustartunnan aiheuttajaan. Yksi niistä on Areplivir.

Sen ottaminen taudin alkuaikoina auttaa estämään infektion kehittymisen ja vähentämään komplikaatioiden riskiä. Lääkettä ei ole kuitenkaan vielä täysin tutkittu, ja sen käytölle on tiettyjä rajoituksia, jotka liittyvät ensisijaisesti koronaviruksen määräämiseen lapsille ja raskaana oleville naisille. Saadaksesi selville vaikutuksesta näihin potilasryhmiin, sinun tulee tutkia lääkkeen käyttöohjeet.

Lääkkeen ominaisuudet

Areplivir on saatavana tablettimuodossa, ja sitä myydään reseptinä 40 tai 100 kappaleena yhdessä pakkauksessa. Itse tableteilla on kaksoiskupera pyöreä muoto ja vaaleankeltainen kalvokuori. Niiden vaikuttavaa ainetta kutsutaan favipiraviiriksi, ja sitä tulee 200 mg: n annoksena jokaiseen tablettiin.

Toiminnallaan lääke on viruslääke. Sen on osoitettu olevan tehokas SARS-Cov-2-virusta vastaan, joka on uuden koronavirusinfektion syy. Lisäksi vaikuttava aine "Areplivir" vaikuttaa influenssa A- ja B-viruksiin, vaikka ne olisivat resistenttejä tsanamiviiriin, oseltamiviiriin tai adamantaaniin perustuville viruslääkkeille.

Kun favipiraviiri on kehossa, se muuttuu metaboliiteiksi, jotka voivat estää RNA-polymeraaseja - entsyymejä, jotka säätelevät viruspartikkelien replikaatiota. Tärkein indikaatio pillereiden käytöstä on COVID-19. Samaan aikaan lääkitystä suositellaan käytettäväksi vain sairaalassa avohoidon käyttöön ja saatavuudesta suurissa apteekeissa huolimatta, koska sen vaikutusta on tärkeää hallita ja annos lasketaan yksilöllisesti.

Voivatko raskaana olevat naiset käyttää sitä?

"Areplivir" -merkintä sisältää tietoja, jotka odottavat äidit eivät saa juoda tällaisia ​​pillereitä. Nämä lääkkeen tutkimukset, jotka on jo tehty prekliinisten kokeiden aikana, ovat osoittaneet, että sen terapeuttiset annokset aiheuttavat alkion kuoleman ensimmäisen kolmanneksen aikana ja voivat myös aiheuttaa epämuodostumien esiintymisen. Negatiivinen vaikutus havaitaan myös pienennetyillä annoksilla.

Jos nainen tarvitsee koronavirusinfektion hoitoa, varmista ennen Areplivirin määräämistä, ettei raskautta ole. Hoidon aloittaminen on sallittua vain, jos testi on negatiivinen, kun potilas on täysin varma, ettei ole raskaana. Koska tablettien vaikuttava aine kykenee tunkeutumaan siemennesteeseen, raskautta suunniteltaessa lääkettä ei määrätä myöskään miehille.

On suositeltavaa käyttää ehkäisyä jonkin aikaa Areplivir-hoidon päättymisen jälkeen. On tärkeää, että naiset estävät hedelmöittymisen kuukauden kuluessa hoidosta ja miesten kolmen kuukauden kuluessa. Joten voit suojautua vaarallisilta seurauksilta, joita tämä viruslääke voi aiheuttaa. Sen käyttö on kielletty myös imetyksen aikana, koska favipiraviiri voi kulkeutua äidinmaitoon.

Onko lapsille määrätty?

Lapsen odotusajan lisäksi lapset mainitaan myös vasta-aiheina Areplivir-hoidon aikana. Valmistajan tietojen mukaan lääkitystä ei tule antaa pienille lapsille eikä nuorille. Lääkkeen käyttö on sallittua vain yli 18-vuotiaille. Tällaiset rajoitukset johtuvat pääasiassa tutkimusten puutteesta tablettien vaikutuksesta lapsen kehoon.

Ne haittavaikutukset, jotka on jo havaittu käytettäessä Arepliviriä, eivät salli lääkkeiden määräämistä pienille potilaille. Pkorvaus voi aiheuttaa melko vakavia vaivoja, esimerkiksi lääke voi pahentaa veren koostumusta vähentämällä valkosolujen (erityisesti neutrofiilien) määrää, lisäämällä triglyseridien ja virtsahapposuolojen määrää.

Lisäksi lääkitys aiheuttaa usein ripulia, voi häiritä maksan toimintaa, aiheuttaa allergioita, sydänvaivoja, näköhäiriöitä ja monia muita terveysongelmia. Ja siksi, huolimatta sen tehokkuudesta koronavirusinfektiossa, Arepliviria ei ole määrätty lapsille.

Katso video: RASKAUS - ODOTUKSET VS TODELLISUUS (Heinäkuu 2024).