Veriryhmien yleinen luokitus on AB0-järjestelmä. Selvitetään, miten lapsen veriryhmä periytyy ja mitkä ovat vaihtoehdot, jos vanhemmilla on samat tai erilaiset ryhmät, sekä miten Rh-tekijä periytyy.
Lue toisessa artikkelissa siitä, kuinka analyysi tehdään lapsen veriryhmän määrittämiseksi.
Mendelin laki
Mendel tutki geenien siirtymistä vanhemmilta jälkeläisille, minkä seurauksena hän teki päätelmät siitä, kuinka tietyt piirteet periytyvät. Hän muodosti nämä päätelmät lakien muodossa.
Hän oppi, että lapsi saa yhden geenin kummaltakin vanhemmalta, joten lapsella on yksi geeni äidin ja toisen isän geenipareissa. Tässä tapauksessa peritty piirre voi esiintyä (sitä kutsutaan hallitsevaksi) tai ei (se on resessiivinen).
Veriryhmien suhteen Mendel huomasi, että geenit A ja B ovat hallitsevia (ne koodaavat antigeenien läsnäoloa punasolujen pinnalla) ja geeni 0 on resessiivinen. Tämä tarkoittaa, että kun geenit A ja B yhdistetään, molemmat geenit koodaavat agglutinogeenien läsnäoloa ja veriryhmä on neljäs. Jos geenit A ja 0 tai B tai 0 siirretään lapselle, recessiivinen geeni ei ilmesty vastaavasti, ensimmäisessä tapauksessa on vain agglutinogeenejä A (lapsella on ryhmä 2) ja toisessa - agglutinogeenit B (lapsella on kolmas ryhmä) ...
AB0-järjestelmä
Tätä veriryhmien typologiajärjestelmää alettiin käyttää vuodesta 1900, jolloin veressä (punasoluissa) havaittiin antigeenejä, joita kutsuttiin agglutinogeeneiksi, ja vasta-aineita niitä vastaan, joita alettiin kutsua agglutiniiniksi. Agglutinogeenit ovat A ja B, ja agglutiniinit on nimetty alfaksi ja beetaksi. Tällaisten proteiinien mahdolliset yhdistelmät luovat 4 ryhmää:
- 0 (ensimmäinen) - sisältää alfa-agglutiniinia ja beeta-agglutiniinia.
- A (toinen) - sisältää beeta-agglutiniinia ja A-agglutinogeenia.
- B (kolmas) - sisältää alfa-agglutiniinia ja B-agglutinogeenia.
- AB (neljäs) - sisältää A-agglutinogeenin ja B-agglutinogeenin.
Rh-tekijäjärjestelmä
Vuonna 1940 punasolujen pinnalta löydettiin toinen proteiini, jota kutsuttiin veren reesukseksi. Se määritetään noin 85 prosentilla ihmisistä, merkitty Rh +: ksi, ja tällaisten ihmisten verta kutsutaan Rh-positiiviseksi. Lopuissa 15 prosentissa ihmisistä tätä antigeeniä ei havaita veressä, heidän verensä on Rh-negatiivinen ja nimetty Rh-.
Jos äidillä ja isällä on samat veriryhmät
Vaikka äidin ja isän veriryhmä on sama, resessiivisen geenin 0 mahdollisen kuljettamisen vuoksi vauvalla voi olla useita veriryhmävariaatioita.
Jos äidillä ja isällä on erilaiset veriryhmät
Eri ryhmässä vanhemmilla on vielä enemmän geeninsiirtovaihtoehtoja.
Rh-tekijän perintö
Tämä proteiini periytyy hallitsevan periaatteen mukaisesti, eli sen läsnäolo koodaa hallitseva geeni. Esimerkiksi, jos tämä geeni on merkitty kirjaimella D, genotyyppi DD tai Dd on mahdollista Rh-positiivisella henkilöllä. Genotyypin dd verestä tulee Rh-negatiivinen.
Mahdolliset vaihtoehtotaulukko
Mikä on mutaation todennäköisyys?
Mutaatio, jonka seurauksena neljännen ryhmän vanhemmilla voi olla lapsi ensimmäisen ryhmän kanssa, esiintyy 0,001 prosentissa tapauksista. On myös niin kutsuttu Bombay-ilmiö (sen nimi johtuu sen usein tunnistamisesta intiaaneissa), jonka mukaan lapsella voi olla geenejä A tai B, mutta ne eivät näy fenotyyppisesti. Tämän ilmiön taajuus on 0,0005%.
