Kehitys

Downin oireyhtymää sairastavat lapset: syyt ja merkit, mahdollinen koulutustaso

Vaikka elävän organismin kromosomien lukumäärä on yleensä suoraan verrannollinen sen kehitystasoon, ihmisissä ylimääräinen kromosomi voi aiheuttaa useita ongelmia. Vastasyntyneellä, jolla on 47 kromosomia, on oltava erityinen asenne, koska riski kehon patologioiden, myös Downin oireyhtymää sairastavien, kehossa on erittäin todennäköinen. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että lapsi, jolla on tämä diagnoosi, menettäisi kokonaan yhteiskunnan.

Olisi oikeampi sanoa, että tämä parantumaton sairaus on vakava haaste vanhemmille ja itse vauvalle, mutta ne, jotka seisovat, palkitaan

Diagnostiikka

Lääkäreiden mielestä on tarpeen määrittää Downin oireyhtymän esiintyminen jopa tiineyden vaiheessa - tämä antaa äidille mahdollisuuden valmistautua henkisesti siihen, että hänen lapsensa on epätavallinen tai jopa kieltäytyy synnyttämästä. Laskennassa voidaan käyttää useita invasiivisia (tunkeutuvia) tekniikoita kromosomien määrä lapsen DNA: ssa jopa raskauden alkuvaiheessa - tätä varten he ottavat analyysin napanuorasta, suorittavat biopsian, vaihtoehtoisesti voidaan käyttää ei-invasiivisia menetelmiä - erityistä ultraääntä (seulonta) tai lapsen DNA: n eristämistä äidin verestä.

Invasiiviset tekniikat osoittavat tuloksen tarkkuuden ja ovat pakollisia naisille, joilla on taipumusta tähän sairauteen, ja niitä suositellaan myös alle 30-vuotiaille raskaana oleville naisille.

Ei-invasiivisten diagnostisten menetelmien tarkkuus on kyseenalainen, mutta muita menetelmiä ei ole saatavana yli 35-vuotiaille naisille, koska yritys puuttua kohtuun voi olla kohtalokas raskaudelle.

Syyt kromosomin 47 esiintymiseen

Tämä tauti on geenimutaatio, mutta jopa tällaisilla monimutkaisilla ilmiöillä on oltava omat syyt. Erityisen lapsen syntymän syitä ei ole määritelty täsmällisesti - vain ihmisryhmät, joille tällaisia ​​lapsia syntyy useammin, on tunnistettu. Näin ollen jopa kaikkien kuvattujen syiden olemassaolo - ei takuu, vaan vain lisääntynyt riski saada vammainen vauvakoska geenimutaation spesifisyyttä ei ole vielä täysin ymmärretty.

Yleensä asiantuntijat viittaavat sellaisiin tekijöihin, jotka väittävät lisäävän syntymän todennäköisyyttä:

  • Myöhäinen raskauden ikä... Ensinnäkin äidillä on vaikeampi antaa normaalia jälkeläistä iän myötä - uskotaan, että 35 vuoden geenimutaation jälkeen synnyttävässä naisessa on paljon todennäköisempää. Myös miesten ei pitäisi rentoutua, vain "kynnys" heille on hieman korkeampi - se on 45 vuotta vanha. Yleensä asiantuntijat viittaavat sellaisiin tekijöihin, jotka oletettavasti lisäävät syntymän todennäköisyyttä

  • Perinnöllisyys... Tämä hetki on vieläkin hämmentävämpi, koska edes ihanteellinen perinnöllisyys ei takaa mitään - alas voi syntyä perheessä, jossa vanhemmat ovat nuoria ja täysin terveitä, eikä kukaan sukulaisista ole koskaan kärsinyt tästä oireyhtymästä. Lisäksi on täysin päinvastainen tilanne, kun kahdella lapsella voi olla terveitä lapsia - mutaatiota ei välitetä suoraan; On kuitenkin otettava huomioon, että sairas poika on yleensä lapsettomia lapsuudesta lähtien, vaikkakaan ei aina.

Lääkärit vaativat kuitenkin, että tällaisten sairauksien korjaaminen samassa perheessä voi viitata yleiseen taipumukseen geenimutaatioihin. Tämä ei ole syy hylätä lapsia, vaan vain syy jälleen neuvotella lääkäreiden kanssa ennen raskautta.

  • Insesti. Ihmisen lisääntyminen, joka edellyttää kahden ihmisen pakollista osallistumista, on järjestetty siten, että lapsi saa erilaisia ​​geenejä ja mukautuu suurempaan määrään ulkomaailman tekijöitä. Lähisukulaisten välisen seksuaalisen kanssakäymisen aikana molemmilta vanhemmilta saadut geenit ovat hyvin samankaltaisia, joten mutaatiomekanismi aktivoituu ja yrittää "keksiä" mukautumista suurempaan määrään ulkoisia ärsykkeitä. Tulos on useimmissa tapauksissa vakavia häiriöitä - erityisesti Downin oireyhtymä.

  • Lisääntynyt aurinkoaktiivisuus. Uskotaan, että kosminen syy voi vaikuttaa myös sairauden muodostumiseen, jota voidaan vastustaa vain yhdellä tavalla - tarkistamalla huolellisesti aurinkotoiminnan ennusteet suunnittelua suunniteltaessa. Tämä teoria vaatii laajamittaista kattavaa vahvistusta, ja silti se tunnustetaan tieteelliseksi. Hän on yksi syy siihen, miksi Downeja kutsutaan "aurinkoisiksi" lapsiksi.

Potilaan ominaisuudet

Downin oireyhtymää sairastavat lapset ovat hyvin samanlaisia ​​toistensa suhteen geenikoodin samankaltaisuuden vuoksi, mutta ne eivät silti näytä samalta, koska kaikki ovat samankaltaisia ​​vanhempiensa kanssa. Samalla ne eroavat pienten potilaiden vanhemmista joitain merkkejä, joita aikuisilla ei ehkä ole ollenkaan, esimerkiksi:

  • Erittäin tasainen kasvot ja hyvin litistetty nenä.
  • Hieman viisto silmäosa ja pieni iho-aukko lähellä silmän sisäkulmaa. Yhdessä edellisen merkin kanssa saadaan ulkonäkö, joka muistuttaa epämääräisesti mongoloidia.

  • Kallo näyttää olevan lyhyt, niskakyhmy on viisto ja tasainen. Ulkokorvan rakenteessa havaitaan usein erilaisia ​​poikkeavuuksia.
  • Suu on yleensä melko pieni kieleen verrattuna, joten nämä lapset työntävät usein kielensä ulos tai, kuten tyypillistä, pitävät suunsa melkein aina hieman auki.
  • Lihaksille on ominaista heikentynyt sävy, ja nivelet kiinnittävät asennon vähemmän luotettavasti.
  • Kämmenen sisäpuolella voi olla poikittainen taite, usein havaitaan pienen sormen epänormaalia luonnotonta kaarevuutta.

Jos epätavallisella ulkonäöllä on vain vähän vaikutusta normaaliin elintoimintaan, toinen ongelma on sisäiset patologiat, jotka säännöllisesti seuraavat Downin oireyhtymää. Missään ei ole määritelty, kuinka monta vuotta "aurinkoisia" lapsia elää, koska heidän elinajanodote riippuu suurelta osin tällaisten samanaikaisten patologioiden kehittymisasteesta.

Yleensä alamäkien elinkaari on verrattavissa terveiden ihmisten elinaikaan, joilla on diagnosoitu samanlainen patologia, nimittäin:

  • Synnynnäinen sydänsairaus (tyypillinen 2/5 alamäelle).
  • Sisäisen erityksen häiriöt.
  • Luuston patologiat - sekä vakavat (yhden kylkiparin puuttuminen, rinnan tai lantion muodonmuutokset) että yksinkertaisesti havaittavissa (lyhytkasvuinen).
  • Nenänielun ja muiden ylempien hengitysteiden häiriintyneen rakenteen aiheuttamat hengitysteiden patologiat.

  • Ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt, heikentynyt käyminen.
  • Aistihäiriöt - heikentynyt kuulokyky, näköpatologiat (glaukooma, strabismus, kaihi).

Kaikki Downin oireyhtymää sairastavien lasten ominaisuudet eivät kuitenkaan välttämättä ole huonoja. Esimerkiksi heitä kutsutaan "aurinkoisiksi" lapsiksi kauniista, erityisellä tavalla loistavista silmistä sekä hymyn hämmästyttävästä vilpittömyydestä.

On huomattava, että tällaista ulkonäköä ei voida kutsua petolliseksi - alamäet erotetaan todella ystävällisyydestään, mikä voisi olla kelvollinen esimerkki monille terveille ihmisille.

Yleiset kehitysominaisuudet

Koska Downin oireyhtymä on geenipatologia, nykyaikainen tiede on vielä kaukana oppimisesta sen korjaamiseksi. Siitä huolimatta on kehitetty menetelmiä, jotka on suunniteltu vastustamaan taudin erilaisia ​​ilmenemismuotoja ja saattamaan sairaan lapsen tila lähemmäksi terveellisen normia.

Koska diagnoosi voidaan tehdä jopa raskauden aikana, on lapsenkengissä tärkeää suorittaa täydellinen diagnoosi yllä kuvattuihin liittyviin häiriöihin. Asiantuntijoiden jatkuvalla valvonnalla ja oikein rakennettu lääkitys erot terveestä vauvasta eivät enää ole niin ilmeisiä.

Tärkeä asia on lapsen hidastunut kehitys - sekä henkinen että fyysinen. Normaalien lasten jälkeen jääminen kuukausittain on havaittavissa jo lapsenkengissä, koska alamäki voi pitää päänsä vain noin kolmen kuukauden iässä, vuoteen mennessä hänen paras saavutus on kyky istua yksin, ja vasta kahden vuoden iässä hän oppii kävelemään yksin.

Nämä termit on kuitenkin tarkoitettu niille lapsille, jotka oireyhtymästä huolimatta kasvatettiin samalla tavalla kuin normaalit lapset. Jos diagnoosi tehtiin ajoissa, erityisesti luodut ohjelmat nopeuttavat prosessia merkittävästi.

Kohtuullisen kehitystason saavuttaminen Downin oireyhtymää sairastavalla lapsella ei vaikuta mahdottomalta, vain hieman enemmän vaivaa on tehtävä. Tietenkin kannattaa aloittaa harjoituksilla, joiden tarkoituksena on kehittää hienomotoriikkaa, koska tämä on edistystä paitsi lihaksille myös aivoille. Hierontaa pidetään myös erittäin tehokkaana tapana parantaa sairaan lapsen fyysistä kuntoa.

Kirjaimellisesti kaiken oppiminen on hieman vaikeampi kuin muille vauvoille, joten vanhempien on ponnisteltava enemmän opettaakseen lasta puhumaan.

Selkeän ja oikean puheen pitämiseksi asiantuntijat suosittelevat kiinnittämään enemmän huomiota kappaleisiin ja runoihin.

Hyvin tärkeä ylittää psykologinen estelapsella voi olla, kun hän tajuaa olevansa erilainen kuin muut lapset. Jos puhehäiriöitä esiintyy, se on poistettava mahdollisimman pian - tämä helpottaa normaalin viestinnän luomista päiväkodissa. Perushoidon taidot auttavat lasta olemaan riippumattomia muiden avusta, mikä auttaa myös lisäämään itseluottamusta.

Fyysisen kehityksen erityispiirteet

Downin oireyhtymää sairastavat lapset ovat käytännössä suljettu tieltä suuriin urheilulajeihin - heillä on huomattava heikko fyysinen kehitys, ja yleensä ne painavat vähän. Jossa heidän liikuntakasvatuksensa on melkein tärkeämpää kuin terveille lapsille, koska tämä on ainoa tapa vahvistaa heikentynyttä kehoa.

Yleensä terveysongelmilla on voimakas ulkoinen ilmentymä, koska oireyhtymän suosittuja oireita ovat erittäin heikko ihon pigmentaatio, runsaasti ihottumia, liiallinen ihon kuivuus ja karheus, taipumus halkeilla kylmässä.

Ehkä yleisimmät kehityspatologiat ovat sydän ja verenkiertoelimistö kokonaisuutena. Sydämen vajaatoiminta havaitaan melkein puolessa kaikista Downin oireyhtymästä kärsivistä, sydämen rytmistä kuuluu ääniä ja häiriintynyt venttiilitoiminto on tyypillinen ilmiö.

Keuhkot muodostuvat yleensä oikein, poikkeamat ovat suhteellisen harvinaisia ​​ja pinnallisia. Samaan aikaan naapurisydämen patologioiden vuoksi korkea verenpaine kirjataan alamäen keuhkoihin. Tutkijat uskovat myös, että tauti tarjoaa lisääntynyt taipumus keuhkokuumeeseen.

Heikko lihasten sävy on erityisen havaittavissa vatsassa - se pullistuu huomattavasti rintaan verrattuna, joka voi olla muunnos keski-ikäisten ja vanhempien ihmisten normista, mutta näyttää melko oudolta pikkulapselta. Usein ominaisuutta täydentää myös napanuoran, mutta sinun ei pitäisi huolehtia siitä - se menee itsestään ajan myötä.

Loput sisäelimistä eivät käytännössä muutu kromosomin 47 vaikutuksesta, paitsi että sukuelimet voivat poiketa hieman pienemmässä koossa kuin muilla samanikäisillä lapsilla ja rakentaa; pojat ovat yleensä steriilejä.

Jalat ja kädet ovat hieman epäsäännöllisiä ja näyttävät lyhentyneiltä ja laajentuneilta. Kädissä eteenpäin taivutetun pienen sormen patologia on selvästi nähtävissä (jos taitat kätesi saumoissa), jalkojen iso varvas on vielä eristetty kuin terveillä lapsilla. Kämmien viivat piirretään erityisen selvästi, jaloissa on myös useimmille ihmisille tyypillinen ihon poimu.

Jänteiden passiivisuuden vuoksi litteiden jalkojen todennäköisyys on lisääntynyt, joten sinun täytyy tottua ortopedisiin pohjallisiin lapsuudesta lähtien

Liikkeiden koordinoinnin puute on tyypillistä laskusuhdanteille - saa vaikutelman, että he eivät ole kovin hyviä hallitsemaan kehoaan, mutta muuten näin on. Koska tuki- ja liikuntaelimistö on heikentynyt, loukkaantumisen todennäköisyys kasvaa.

Kuvatut rikkomukset ovat hyvin yleisiä tämän sairauden omaavien lasten keskuudessa, mutta niillä ei välttämättä ole selkeää luonnetta. Yksittäiset pisteet eivät välttämättä näy lainkaan tai ovat pinnallisia eivätkä häiritse elämää.

Psyyken muodostuminen

Vaikka monilla tavallisilla ihmisillä on tapana vetää rinnakkaisuutta Downin oireyhtymän ja henkisen hidastumisen välillä, asiantuntijat huomauttavat näiden ilmiöiden täysin erilaisesta luonteesta. Alamäillä on ongelma, koska he eivät kykene saamaan laajaa näkökulmaa ja keskittymistä, mutta he voivat omistautua merkittävästi yhden pienen mutta hyvin monimutkaisen ongelman ratkaisemiseen.

Vaikka heidän koulutustasoaan yleensä kritisoidaan tällaisesta poissaolemisesta ja irtautumisesta, on tapauksia, joissa matematiikan alan kuuluisat tutkijat varttuivat "aurinkoisesta" lapsesta.

Lapset, joilla on tällainen sairaus näyttävät välinpitämättömiltä ympärillään tapahtuvalle. Lapsena, jo kolme kuukautta syntymänsä jälkeen, terve lapsi alkaa tunnistaa äitinsä ja iloitsee hänestä muiden peloissaan, mutta näyttää siltä, ​​että Downilla ei ole väliä kuka soittaa hänelle, koskettaa häntä tai jopa ottaa hänet. Tulevaisuudessa lapsi ei ole kiinnostunut viestinnästä - hän kuulee vetoomuksen, mutta ei voi keskittyä vastaukseen, joten hän ei yleensä vastaa.

Jossa henkinen kehitys pysähtyy noin seitsemän vuoden iässäm - ellei tietenkään edistä pienen potilaan jatkokehitystä. Tässä vaiheessa hän yleensä jo puhuu, mutta ei tiedä monia sanoja. Potilas ei eroa erityisestä huomiosta, hänen muisti toimii melko huonosti.

Pitkittynyt itku on ominaista huolimatta siitä, että tälle ei ole näkyvää syytä.

Vaikka keskittyminen ja huomio ovat yleensä heikentyneet, on asioita, jotka kiehtovat kirjaimellisesti Downin oireyhtymää sairastavia lapsia. Näitä ovat erityisesti vapaasti hyppäävät pallot, vaikka sairas lapsi, toisin kuin terve, ei osoita mitään jännitystä tai halua pelata itseään. Yleensä vauvat, joilla on tämä diagnoosi pyrkivät keskittämään huomionsa johonkin, mikä ei vaadi heiltä mitään reaktiota.

Psykodiagnostiikka osoittaa, että taudin keskeinen ongelma on persoonallisuuden muodostumisen puute. Jos lapsi tuntee olonsa mukavaksi, hänen käyttäytymisensä voidaan nähdä erittäin suurena oudona, joka ei silti häiritse normaalia kommunikaatiota ja muita ihmisten vuorovaikutuksen muotoja.

Esikoulun vaihe

Vaikka monet vanhemmat pelkäävät hetkeä, jolloin epätavallinen lapsi on lähetettävä päiväkodiin, tämä vaihe on välttämätön, koska vain täällä lapset voivat hankkia tarvittavat vuorovaikutustaidot yhteiskunnassa. Sosialisointi on sallittua tavallisimmassa esikoululaitoksessa, mutta sillä ehdolla kouluttajat ovat tietoisia vauvan ominaisuuksista ja pystyy kouluttamaan häntä sopivien ohjelmien mukaisesti.

Erityisesti tuki- ja liikuntaelimistön vahvistamiseksi aktiivisia pelejä tarvitaan, jotka myös stimuloivat viestintää ja korkeamman hermostollisen toiminnan kehittymistä. Samanaikaisesti vauva on hankalampi kuin terveelliset lapset ja on taipuvainen loukkaantumisiin, jotka opettajien on otettava huomioon. Vaihtoehtoisesti liikuntaterapia voi auttaa.

Käytä parantamaan kuuloherkkyyttä musiikkipelejä ja oppitunteja, joka myös kehittää persoonallisuutta ja fyysistä aktiivisuutta.Koska puhehäiriöt ovat yleisiä, pätevän puheterapeutin läsnäolo esikoulussa on pakollista.

Persoonallisuuden täysimittainen kasvatus on mahdotonta ilman asianmukaisesti jäsenneltyä psykologiaa. Downin oireyhtymää sairastavia lapsia kannustetaan olemaan vuorovaikutuksessa muiden kanssa kirjaimellisesti kaikessa - jopa täällä olevat lelut ovat usein pääasiassa yhteisiä eikä yksittäisiä.

Samanaikaisesti ei voida hyväksyä edes ehdollisesti oikeaa, mutta liian stereotyyppistä asiantuntijoiden käyttäytymistä - persoonallisuus on mahdollista paljastaa vain yksilöllisellä lähestymistavalla jokaiseen lapseen.

Kouluvuodet

Downin oireyhtymää sairastava lapsi voi hyvin opiskella tavallisessa koulussa - tällaisten lasten koulutustaso tarkoittaa yleensä valmistumista tällaisesta oppilaitoksesta. Todettakoon, että päiväkodin esikoulutus auttaa suuresti tällaista lasta totuttamaan uusiin olosuhteisiin, mutta tässä on myös äärimmäisen tärkeää osoittaa opettajien ja luokkatovereiden maksimaalista ymmärrystä.

Samaan aikaan vauva todennäköisesti opiskelee paljon huonomminkuin useimmat hänen toverinsa. Downu ei istu paikallaan, hän ei osaa reagoida nopeasti ja keskittää huomionsa, hän ei muista tietoa hyvin.

Tällaiselle lapselle koulutusohjelman suunnittelijoiden on ratkaistava useita vaikeuksia:

  • Liikuntataidot ovat alikehittyneitä, joten monimutkaiset, erityisesti pienet ja tarkat liikkeet on kokonaan eliminoitava tai ainakin tehtävä, jotta ne eivät vaikuta arvosanoihin.
  • Downilla on usein tiettyjä näkö- ja kuulo-ongelmia, joten osa visuaalisista ja äänitiedoista ei välttämättä ole hänen tavoitettavissa, vaikka kaikki haluavatkin. Silti huomataan visuaalisten opetusmenetelmien valtava rooli - koska hän ei pysty kuvittelemaan hyvin ja "tarttua lennossa", "aurinkoinen" lapsi havaitsee hyvin, mitä hän näki toiminnassa.

  • Puheongelmilla on syvä henkinen merkitys, toisin sanoen lapsi ei voi muotoilla ajatustaan ​​paitsi ääneen myös edes päähänsä. Hän ajattelee ajatella, mutta tietyssä mielessä ei osaa äidinkieltään hyvin, joten häntä ei voida arvioida hänen kykynsä ilmaista ajatuksiaan suullisesti ja kirjallisesti. Tämän vuoksi on melko vaikeaa arvioida objektiivisesti hänen tietämystään.

  • Downin oireyhtymää sairastavilla lapsilla on vakavasti alikehittynyt ajatteluprosessi - heidän on vaikea tehdä omia johtopäätöksiä. Tällaisen lapsen on kirjaimellisesti näytettävä kaikki sormillaan, koska yksin hän voi vain laskea tai kirjoittaa uudelleen.
  • Omien, jopa yksinkertaisten ketjujen tai abstraktin ajattelun luominen on liian vaikeaa tällaisille lapsille. Lisäksi ongelman ratkaisu heille on tiukasti sidottu tiettyihin olosuhteisiin, mutta he eivät voi enää vetää rinnakkaisuuksia ja rakentaa uudelleen ratkaisemalla samanlainen, mutta silti ei tällainen ongelma.

  • Muisti on hyvin rajallinen, "aurinkoinen" lapsi tarvitsee paljon enemmän aikaa muistamaan tiedot perusteellisesti.
  • Erityinen oppilas häiritsee hyvin paljon vieraita ilmiöitä ja jopa väsyy hyvin nopeasti, joten ihannetapauksessa sinun on rakennettava koulutusprosessi siten, että mikään tehtävä ei ole liian pitkä ja uuvuttava.
  • Informaation käsitys on hajanaista, yksittäisten tosiseikkojen tai ilmiön ominaisuuksien katsotaan olevan toisistaan ​​riippumattomia, mikä häiritsee kuvioiden havaitsemista.

  • Jopa valitukset ja hyvä tahto voivat häiritä Downin oireyhtymää sairastavien lasten normaalia oppimista! Vaikka he ovat hyvin tottelevaisia ​​ja halukkaita suorittamaan annettuja tehtäviä ja käyttäytyvät myös vastakkainasettelemattomasti, tällaiset lapset eivät ole lainkaan taipuvaisia ​​järkyttymään omista puutteistaan. Tällä on myönteinen vaikutus heidän mielialaansa, mutta se tappaa täysin kaikki kannustimet, koska lapsi ei yksinkertaisesti näe järkeä yrittää ja pärjätä paremmin, vaikka hän ei olisi järkyttynyt tai pelkää mitään.

Oikea lähestymistapa tekee kuitenkin ihmeitä. Asiantuntijat huomauttavat, että lapsen käyttäytymisen erityispiirteiden ei pitäisi ärsyttää opettajaa - lapsi ei ole syyllinen sellaiseksi olemisesta.

Samalla ylistys kykenee edelleen motivoimaan ketään opiskelijaa, ja yleinen positiivinen asenne kaikista virheistä huolimatta auttaa lasta olemaan sulkematta ja siirtymään sitten, vaikkakin hitaasti, lopulliseen tavoitteeseen.

Kuntoutus

Koska yhteiskunta lopetti Downin oireyhtymää sairastavien lasten pitämisen syrjäytyneinä, ihmiset ovat voineet nähdä selvästi edellä mainitun teesin toiminnan, jonka mukaan hyvä asenne voi sallia jopa tällaisen lapsen saavuttaa tietyt korkeudet. Vähitellen jopa julkkiksia, joilla on tällainen diagnoosi, alkoi ilmestyä - heillä ei ole niin suuria nimiä, mutta ne erottuvat voimakkaasti verrattuna moniin terveisiin ihmisiin.

Menestys on toisinaan havaittavissa myös niillä toiminta-alueilla, joissa se tuntui mahdottomalta - alamäkiä ovat taiteilijat ja jopa urheilijat (mutta entä liikkeiden hankaluus ja yleinen heikkous?), Näyttelijät ja mallit (mihin viestinnän puute meni?), Lakimiehet ja liikemiehet (oletettavasti kykenemättömät oppimaan ja katso koko kuva).

Vaikka Downien joukossa ei ole superkuuluisia persoonallisuuksia, kannattaa korostaa ainakin Pablo Pinedaa - hän pystyi hankkimaan korkeakoulutuksen ja näytteli sensaatiomaisessa elokuvassa "Minäkin" (hänen kaltaisistaan ​​ongelmista) ja valitsi lopulta opettajan ja julkisen henkilön toiminnan.

Sinun täytyy vain kohdella lasta hyvin, piilottamatta, että hän on epätavallinen, mutta myös keskittymättä siihen ongelmana... Tukea ja asianmukaista potilaan kasvatusta, opettaa kuinka käyttäytyä yhteiskunnassa ja kuinka miehittää itsensä yksityisesti - se on kaikki mitä tarvitaan.

Yhteiskunta alkaa vähitellen muuttaa suhtautumistaan ​​tällaisiin lapsiin tasapainoisempaan, niin että diagnoosi ei ole lause, vaan vain lisääntynyt tarve ystävälliselle ympäristölle.

Muita mielenkiintoisia faktoja Downin oireyhtymää sairastavista lapsista on seuraavassa videossa.

Katso video: Sagalla on oikeus löytää oma tulevaisuutensa (Heinäkuu 2024).