Vauvojen seulontaa syntymän jälkeen vakavien sairauksien havaitsemiseksi kutsutaan seulonnaksi.
Miksi sitä tarvitaan?
Vanhempien ei pitäisi kieltäytyä tällaisesta tutkimuksesta, koska se pystyy tunnistamaan sairaudet, jotka ovat tärkeitä hoidon aloittamiseksi mahdollisimman aikaisin. Seulonnan ansiosta paljastuu patologioita, joita ei voida havaita vauvalla kohdunsisäisen kehityksen aikana. Lisäksi tällaiset sairaudet voivat johtaa vammaisuuteen tai jopa kuolemaan, jos aika menetetään eikä hoitoa aloiteta ennen ensimmäisiä ilmenemismuotoja.
Vain muutama analyysi - ja äiti ei ehkä ole huolissasi siitä, että vauvalle kehittyy vakava patologia hieman myöhemmin, mikä uhkaa vauvan terveyttä ja elämää. Jos tauti diagnosoidaan, varhainen hoito auttaa pysäyttämään taudin kehittymisen ja ehkäisemään komplikaatioita.
Erilaisia
Ensimmäisenä elinvuotena vauva odottaa useita seulontoja, ja vauva kohtaa ensimmäisen heistä ollessaan sairaalassa.
Vastasyntyneet (geneettiset) perinnöllisistä sairauksista
Tutkimus on tarkoitettu perinnöllisten geneettisten sairauksien varhaiseen havaitsemiseen. Se suoritetaan täysikasvuisten vauvojen neljäntenä elämänpäivänä ja ennenaikaisesti syntyneiden vauvojen seitsemäntenä päivänä. Veri otetaan taaperoiden kantapäästä, koska hänen varpaat ovat niin pieniä, että se ei salli riittävästi verta tutkimusta varten. Kantapää lävistetään ja levitetään erityiseen muotoon, jossa on ympyrät niin, että veri imeytyy niiden läpi.
Tutkimuksella voidaan määrittää:
- Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta. Patologia havaitaan yhdellä 4-5 tuhannesta vastasyntyneestä. Tauti vaikuttaa kilpirauhaseen häiritsemällä sen toimintaa hormonien tuottamiseksi. Tämä uhkaa viivästyttää vauvan kehitystä ja kasvua. Ajoissa diagnosoitua tautia hoidetaan hormoneilla, minkä vuoksi sen kehitys pysähtyy kokonaan.
- Adrenogenitaalinen oireyhtymä. Tauti diagnosoidaan yhdellä vauvalla 5-20 tuhatta vastasyntynyttä kohden. Tällaisessa taudissa lisämunuaisen kuoren työ häiriintyy, joten vauvalla ei ole tarpeeksi kortisolia ja aldosteronia. Myöhäisen havaitsemisen myötä patologia johtaa munuaisten toimintaan, sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan sekä sukuelinten muodostumiseen. Jos tämä perinnöllinen sairaus havaitaan syntymän jälkeen, vauvalle voidaan määrätä hormonihoito ajoissa komplikaatioiden estämiseksi.
- Galaktosemia. Patologiaa havaitaan yhdellä 15-20 tuhannesta lapsesta. Tauti johtuu entsyymin puutteesta, joka muuntaa galaktoosin glukoosiksi, mikä johtaa vaurioihin maksassa, hermostossa ja muissa vauvan elimissä. Tärkein hoito on ruokavalio, jossa maitotuotteet jätetään vauvan ruokavalion ulkopuolelle.
- Kystinen fibroosi. Patologia havaitaan yhdellä lapsella 2-2,5 tuhatta vastasyntynyttä kohden. Tällaisessa perinnöllisessä sairaudessa hengityselimet ja ruoansulatuskanava vaikuttavat. Tunnistettuaan taudin seulonnan aikana he alkavat hoitaa sitä ajoissa.
- Fenyyliketonuria. Taudin ilmaantuvuus on yksi 7000 lapsesta. Tämän geneettisen patologian myötä vauvan kehosta puuttuu entsyymi, joka olisi vastuussa fenyylialaniinin hajoamisesta. Tuloksena on tämän aminohapon kertyminen ja myrkylliset vaikutukset aivoihin. Patologian hoitoon liittyy erityinen ruokavalio, joka on määrätty pitkään. Jos tauti tunnistetaan heti syntymän jälkeen, henkinen hidastuminen voidaan estää.
Tämä on erittäin tärkeä analyysi, lue lisää siitä vastasyntyneiden vastasyntyneiden seulontaa koskevassa artikkelissa.
Audiologinen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita kuurous ja kuulonalenema. Siihen käytetään nykyaikaisia laitteita.
Aikaisemmin tällainen seulonta määrättiin vain riskiryhmään kuuluville lapsille, mutta nyt sitä suositellaan kaikille pikkulapsille, koska kuulo-ongelmien varhainen havaitseminen mahdollistaa monissa tapauksissa kuulon uudistumisen. Lisäksi voit laittaa proteesin ensimmäisiin elämänkuukausiin, jolloin kuulovammaiset vauvat voivat kehittyä samalla tasolla kuin normaalikuulaiset lapset.
Ultraääni - ultraääni
Tämän tyyppinen seulonta määrätään vauvan kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Tutkimuksen aikana voidaan tunnistaa seuraavat:
- Aivopatologiat - sekä synnynnäiset että hankitut kohdussa tai synnytyksen aikana. Jos tällaiset ongelmat havaitaan myöhässä, vauvalle kehittyy neurologisia häiriöitä ja aivotoiminta voi heikentyä.
- Sisäelinten patologia. Tällainen seulonta on osoitettu, jos lapsella on ongelmia kohdunsisäisen kehityksen aikana, samoin kuin kasvun hidastumisessa, ruoansulatushäiriöissä, virtsaamisessa ja muissa haitallisissa oireissa.
- Lonkkanivelten patologia. Jos ongelmia havaitaan ensimmäisinä viikkoina, hoito on lyhyempää ja leikkausta voidaan välttää.
Kuinka monta päivää odottaa tuloksia?
Vastasyntyneiden seulonnan tulos 10 päivää verinäytteen ottamisen jälkeen lähetetään klinikalle, jossa vastasyntynyt havaitaan. Jos rikkomuksia ei löydy, testitulokset liitetään yksinkertaisesti kortille, vanhemmille ei yleensä ilmoiteta tästä.
Jos sait puhelun tai sait ilmoituksen postitse, se tarkoittaa, että indikaattoreita lisättiin ja lapsi tulisi testata uudelleen. Taudin vahvistamisen jälkeen vauvalle määrätään välittömästi hoito.
Ultraääniseulonnan aikana raportti annetaan heti tutkimuksen jälkeen.
Myös audiologisen tutkimuksen tulokset ovat saatavilla välittömästi.
Jos vauvalla on kuulo-ongelmia, hänet tutkitaan uudelleen 4-6 viikon kuluttua audiologisessa keskuksessa.
